Door verder onderzoek werd het hydrolysemechanisme van NVP in aanwezigheid van acrylzuur of KSO verkregen. De vinyllading in het NVP-molecuul is uit balans, dat wil zeggen dat de ladingsdichtheid op de twee koolstofatomen verbonden door de dubbele binding verschillend is. Deze ladingsonbalans biedt de mogelijkheid voor de hydrolyse van NVP. In zuur of in aanwezigheid van alkalimetaalionen vindt isomerisatie plaats in het NVP-molecuul om een reeks overgangstoestanden te vormen, en uiteindelijk worden pyrrolidon en aceetaldehyde gegenereerd. Dit is één stap van NVP-hydrolyse. De tweede stap van NVP-hydrolyse is dat het in de eerste stap gegenereerde pyrrolidon reageert met het NVP-molecuul en vervolgens verder uiteenvalt in pyrrolidon en aceetaldehyde met deelname van water. Vanuit het perspectief van het NVP-hydrolysemechanisme hangt de vraag of NVP kan worden gehydrolyseerd voornamelijk af van de vraag of er in de eerste stap een reeks overgangstoestanden kan worden gevormd, of dat de isomerisatiereactie in het NVP-molecuul kan plaatsvinden. Dit is de sleutel tot de vraag of NVP kan worden gevormd. gehydrolyseerd.
De aanwezigheid van H*- of alkalimetaalkationen in de oplossing maakt het mogelijk de intramoleculaire isomerisatie van NVP te realiseren, zodat de hydrolyse van NVP kan plaatsvinden. De hydrolysesnelheid van NVP hangt voornamelijk af van de tweede stap. Wanneer K' bestaat, zal het reageren met het pyrrolidon dat in de eerste stap wordt gegenereerd om pyrrolidon-kaliumzout te genereren, en vervolgens reageren met NVP voor een additiereactie. Het is duidelijk dat pyrrolidon-kaliumzout gemakkelijker kan reageren met NVP voor de additiereactie, wat ertoe leidt dat de hydrolysesnelheid van NVP ook groter zou moeten zijn als K, SO bestaat.
